白屈菜

Baiqucai

CHELIDONII HERBA

本品為罌粟科植物白屈菜Chelidonium majus L.的干燥全草。夏、秋二季采挖，除去泥砂，陰干或曬干。

【性狀】本品根呈圓錐狀，多有分枝，密生須根。莖干癟中空，表面黃綠色或綠褐色，有的可見白粉。葉互生，多皺縮、破碎，完整者為一至二回羽狀分裂，裂片近對生，先端鈍，邊緣具不整齊的缺刻;上表面黃綠色，下表面綠灰色，具白色柔毛，脈上尤多?；ò?片，卵圓形，黃色，雄蕊多數，雌蕊1。蒴果細圓柱形;種子多數，卵形，細小，黑色。氣微，味微苦。

【鑒別】 (1)本品粉末綠褐色或黃褐色。纖維多成束，細長，兩端平截，直徑25～40μm，壁薄。導管多為網紋導管、梯紋導管及螺紋導管，直徑25～45μm。葉上表皮細胞多角形;葉下表皮細胞壁波狀彎曲，氣孔為不定式。非腺毛由1～10余個細胞組成，表面有細密的疣狀突起，頂端細胞較尖，中部常有一至數個細胞縊縮。花粉粒類球形，直徑20～38μm，表面具細密的點狀紋理，具3個萌發(fā)孔。果皮表皮細胞長方形或長梭形，長60～100μm，寬25～40μm，有的細胞中含草酸鈣方晶，細胞壁呈連珠狀增厚。淀粉粒單粒，直徑3～10μm;復粒由2～10分粒組成。

(2)取本品粉末1g，加鹽酸-甲醇(0.5：100)混合溶液20ml，加熱回流45分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，用石油醚(60～90℃)振搖提取2次，每次10ml，棄去石油醚液，用0.1mol/L氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至7～8，用二氯甲烷振搖提取2次，每次20ml，合并二氯甲烷液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取白屈菜對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取白屈菜紅堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇(10：2：0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

【檢查】水分 不得過13.0%(附錄Ⅸ H第一法)。

總灰分 不得過12.0%(附錄Ⅸ K)。

【浸出物】照醇溶性浸出物測定法(附錄Ⅹ A)項下的熱浸法測定，用稀乙醇作溶劑，不得少于17.0%。

【含量測定】照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-1%三乙胺溶液(磷酸調pH值至3.0)(26：74)為流動相;檢測波長為269nm。理論板數按白屈菜紅堿峰計算應不低于2000。

對照品溶液的制備 取白屈菜紅堿對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

供試品溶液的制備 取本品粉末(過三號篩)約2g，精密稱定，置圓底燒瓶中，精密加鹽酸-甲醇(0.5：100)混合溶液40ml，稱定重量，加熱回流1.5小時，放冷，再稱定重量，用鹽酸-甲醇(0.5：100)混合溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液20ml，蒸干，殘渣加50%甲醇使溶解，轉移至10ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品按干燥品計算，含自屈菜紅堿(C21H18NO4+)不得少于0.020%。

飲片

【炮制】除去雜質，噴淋清水，稍潤，切段，干燥。

【性味與歸經】苦，涼;有毒。歸肺、胃經。

【功能與主治】解痙止痛，止咳平喘。用于胃脘攣痛，咳嗽氣喘，百日咳。

【用法與用量】9～18g。

【貯藏】置通風干燥處。